核酸助沉劑(Glycogen,5mg/ml)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

核酸助沉有多種方法，其中Glycogen就是很好的核酸助沉劑(Acryl Carrier)。大多數(shù)情況下 glycogen比tRNA或超聲處理過(guò)的DNA效果更好，由于glycogen中不含DNA和RNA，因此用glycogen作為輔助沉淀劑沉淀下來(lái)的核酸更適合于后續(xù)的PCR、RT-PCR以及內(nèi)切酶等核酸酶反應(yīng)。而tRNA或超聲處理過(guò)的DNA作為輔助沉淀劑有時(shí)會(huì)干擾PCR、RT-PCR以及內(nèi)切酶等核酸酶反應(yīng)。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，連接反應(yīng)產(chǎn)物用glycogen沉淀后對(duì)于后續(xù)的細(xì)菌轉(zhuǎn)化幾乎沒有干擾，1μg/ml glycogen不會(huì)抑制TdT，濃度小于2mg/ml的glycogen幾乎不會(huì)影響反轉(zhuǎn)錄酶的活性，0.02mg/ml glycogen不會(huì)抑制T4 RNA ligase的活性。

NobleRyder核酸助沉劑(Glycogen,5mg/ml)主要成分為進(jìn)口Glycogen，不含DNase和RNase，可以用作沉淀DNA或RNA的輔助沉淀劑，通常4～5μl Glycogen(5mg/ml)可把pg級(jí)的DNA或RNA從1ml的溶液體系中沉淀出來(lái)。

產(chǎn)品組成：

操作步驟(僅供參考)：

1、在待沉淀的DNA或RNA樣品中加入4～5μl Glycogen(20mg/ml)，混勻。對(duì)于特定的實(shí)驗(yàn)，Glycogen的用量可以參考文獻(xiàn)或特定的操作說(shuō)明進(jìn)行，一般不超過(guò)20μl。

2、根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要采用乙醇或其它方法沉淀DNA或RNA。

3、加入乙醇等沉淀試劑，混勻，12000g左右離心10min，即可得到核酸和glycogen的共沉淀物。如果要求盡量沉淀*，在加入乙醇等沉淀試劑并混勻后，可以-20℃或-80℃凍存數(shù)小時(shí)或第二天后再離心。

注意事項(xiàng)：

1、避免反復(fù)凍融，以免Glycogen效率下降。

2、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

有效期：12個(gè)月有效。